Chương trình Hội nghị Khoa học Nội tiết Nhi Toàn quốc năm 2019

Thời gian: Ngày 30 tháng 10 năm 2019

Địa điểm: Hội trường J – Bệnh viện Nhi Trung ương,

18/879 Đường La Thành, Láng Thượng, Quận Đống Đa, Hà Nội

7.30 – 8.30 Đăng ký đại biểu
8.30 – 9.00 Khai mạc  GS. TS. Lê Thanh HảiGiám đốc Bệnh viện Nhi Trung ương
Chuyên đề 1: Chậm tăng trưởngChủ tọa: GS. TS. Lê Thanh Hải
9.00 – 9.50 Hiệu quả và tính an toàn của hormon tăng trưởng tái tổ hợp ở trẻ em: phân tích dữ liệu từ nghiên cứu quốc tế 30 năm GS. Michel PolakĐại học Y, Đại học Tổng  hợp Paris

Bệnh viện Đại học Necker Enfants Malades, Paris. Cộng Hòa Pháp

 
9.50 – 10.10 Kết quả điều trị hormone tăng trưởng tái tổ hợp cho bệnh nhân thiếu GH: kinh nghiệm từ 159 bệnh nhân tại Bệnh viện Nhi Trung Ương BS. Nguyễn Thị HằngBộ môn Nhi, Đại học Y Hà Nội
10.10 – 10.25 Điều trị hormone tăng trưởng tái tổ hợp cho bệnh nhân Turner tại Bệnh viện Nhi Trung Ương TS.BS. Bùi Phương ThảoBệnh viện Nhi Trung Ương
10:25 – 10:40 Bước đầu đánh giá hiệu quả của điều trị trẻ chậm tăng trưởng chiều cao do nhỏ so với tuổi thai bằng hormon tăng trưởng tái tổ hợp. BS. Hồ Thị Ngọc Bích.Bệnh viện Nhi Đồng 1. Thành phố HCM
10.40 – 10.50 Nghỉ giải lao
Chủ tọa: GS. Michel PolakChuyên đề 2: Dậy thì sớm và rối loạn phát triển giới tính
10.50 – 11.40 Cá thể hóa điều trị dậy thì sớm ở trẻ em GS. Han-WookYOOGiám đốc Trung tâm Y học Asan, Bệnh viện trẻ em. Trưởng khoa Nhi của Đại học Y, Đại học tổng hợp Ulsan. Seoul, Hàn Quốc.
11.40 – 12.00 Rối loạn phát triển giới tính: vai trò của chẩn đoán di truyền phân tử, cập nhật từ Bệnh viện Nhi Trung Ương BS. Nguyễn Quỳnh Anh.Bệnh viện Nhi Trung Ương
12.10 – 12.15 Thảo luận
12:15-13:30. Ăn trưa và hội thảo vệ tinh. Tài trợ bởi NovoNordishChủ tọa và báo cáo: TS. Nguyễn Ngọc Khánh

Đánh giá tăng trưởng bằng phần mềm Growth Journey
Chủ tọa: TBCChuyên đề 3: Bệnh lý Tuyến giáp, cận giáp, rối loạn chuyển hóa canxi và xương
13.30 – 14.15 Suy giáp bẩm sinh: các gen mới và cơ chế bệnh sinh mới GS. Michel PolakĐại học Y, Đại học Tổng  hợp Paris

Bệnh viện Đại học Necker Enfants Malades, Paris. Cộng Hòa Pháp

14.15 – 14.35 Còi xương phụ thuộc vitamin D do thiếu hụt 1 alpha hydroxylase (đột biến gen CYP27B1) BS. Nguyễn Thu HàBệnh viện Nhi Trung Ương
14:35 – 14.50 Nguyên nhân hạ canxi máu nặng ở trẻ bú mẹ BS. Nguyễn Trọng ThànhBệnh viện Nhi Trung Ương
14:50 – 15:05 Adenoma tuyến cận giáp: báo cáo ca bệnh và hồi cứu y văn. BS. Võ Thị Thanh TrangBệnh viện Nhi Đồng 1. Thành phố HCM
15:05 – 15.20 Thảo luận  
15.20 – 15.35 Giải lao
Chủ tọa: TBCChuyên đề: Bệnh lý tuyến tụy, tăng lipid máu tiên phát, rối loạn nước điện giải
15.35 – 16.05 Cường insulin bẩm sinh: cập nhật di truyền phân tử của 150 bệnh nhân TS. Vũ Chí DũngBệnh viện Nhi Trung Ương
16.05 – 16.30 Cập nhật về giải trình tự gen thế hệ mới cho các bệnh nhân đái đường sơ sinh: dữ liệu từ 60 bệnh nhân TS. Cấn Thị Bích NgọcBệnh viện Nhi Trung Ương

 
16.30 – 16. 45 Hạ Natri và tăng kali máu do giả giảm aldosterol đơn thuần típ 1  (Pseudohypoaldosteroism) do đột biến gen SCNN1G TS. Nguyễn Ngọc KhánhBệnh viện Nhi Trung Ương

 
16.45 – 17.00 Di truyền phân tử trong tăng lipid máu tiên phát (tại BVNTU) BS. Đỗ Thị Thanh MaiBệnh viện Nhi Trung Ương
17.00 – 17.30 Thảo luận
17.30. Bế mạc